基因型

F- ompT hsdSB(rB- mB- ) gal dcm lacY1 (DE3)

簡要說明

Tuner（DE3）菌株是BL21菌株的lacZY基因（半乳糖苷透性酶基因）突變株，此突變導(dǎo)致IPTG以均一速度進入體系中大腸桿菌的每個細胞，產(chǎn)生更加嚴格、均一的濃度依賴。此菌株用于高效表達克隆于含有噬菌體T7啟動子的表達載體(如pET系列)的基因。λ噬菌體DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶，該區(qū)整合于Tuner的染色體上，所以稱為Tuner（DE3），可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達。Tuner（DE3）感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達107cfu/μg。

操作說明

1、取100μl冰上融化的Tuner（DE3）感受態(tài)細胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。 

3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌2YT或LB培養(yǎng)基，混勻后37℃，200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項

1、感受態(tài)細胞最好在冰上融化。

2.混入質(zhì)粒時應(yīng)輕柔操作

3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳?yīng)減少最終用于涂板的菌量。

4.誘導(dǎo)時，IPTG濃度可選（0.1-40mM均可）。

5.為獲得需要量的蛋白，最佳誘導(dǎo)時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。